Bienvenue sur le site de la SILLC.

© 2015 SILLC

 

L’Association de Soutien et d’Information à la Leucémie Lymphoïde Chronique et la maladie de Waldenström (SILLC) est destinée :

• aux patients, à leur famille et à leurs proches,

• aux professionnels de santé.

Elle a été créée à l’initiative de malades, grâce aux encouragements de nombreux hématologues et avec le soutien de plusieurs laboratoires impliqués dans le traitement de ces maladies.
 

La Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) et la Maladie de Waldenström (MW) sont dites chroniques, c'est-à-dire à évolution lente, voire stable. Bien qu'il s'agisse de maladies rares, des laboratoires, des chercheurs s’y consacrent et fort heureusement au cours des dernières années des progrès substantiels ont été faits. D’autres sont à attendre.

 

Pour les patients, être informé est donc primordial. Ce site en apportant explication, vulgarisation veut donc être une aide et un message d'espoir dans le long combat que chaque malade va mener. Il s'agit de données récentes, validées par des hématologues.

 

Pour les professionnels de santé, avoir un accès privilégié à toutes les informations du site est légitime pour être susceptible de le recommander.

Enfin ce site comporte un Forum qui veut être un lieu d'échange, de réconfort et de partage d'expérience entre les adhérents.

Telles sont les missions que nous nous donnons.

Le Président de l’Association, Christian Puppinck

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

Des actualités viennent d'être publiées :

Mis à jour le  15 janvier 2020

 

--> Accès public : Grande enquête auprès des patients,

Appel SILLC à candidature de bénévoles,

Réunion patients à Paris.

 

--->Accès cotisants : Compte-rendu réunions régionales

de Corte et de Toulouse (avec de longues vidéos)

Trois actualités sur l'ASH (la dernière publiée le 20/12).

 

Pour y accéder, s'identifier, puis cliquer dans la colonne de gauche soit sur "Actualités", soit sur "Réunions régionales"