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  Le site de l'association SILCC « Soutien, Information pour la leucémie lymphoïde chronique ou la maladie de Waldenström » est destiné aux malades à leurs parents et leurs proches…
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Réunion patients
 

10 avril 2009
Compte rendu de la réunion patients du 18 mars 2009
La première réunion d’information et d’échange patients sur la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) et maladie de Waldenström (MW) s’est tenue mercredi 18 mars 2009 à Paris. Retrouvez en tout de suite le compte-rendu et prochainement, les résumés vidéo ! [suite...]

6 février 2009
Actualité de la maladie de Waldenström
Le professeur Véronique Leblond fait le point sur quelques récentes informations annoncées au congrès de San Francisco. [suite...]
La Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC)
  Maladie, diagnostic, évolution, suivi, complications, vivre avec, lexique
   
La Maladie de Waldenström (MW)
  Origine et signes, diagnostic, maladie chronique, principaux traitements, lexique
 
   
Dernière mise à jour : 26 mai 2009
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